Stayveer

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Andre antihypertensiva

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indikasjoner:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-06-24

Informasjon til brukeren

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk