Stayveer

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
02-03-2023

Veiklioji medžiaga:

bosentan (as monohydrate)

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

C02KX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bosentan monohydrate

Farmakoterapinė grupė:

Andre antihypertensiva

Gydymo sritis:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapinės indikacijos:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2013-06-24

Pakuotės lapelis

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją