Stayveer

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
02-03-2023

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Andre antihypertensiva

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2013-06-24

Informació per a l'usuari

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents