Stayveer

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2023

Toimeaine:

bosentan (as monohydrate)

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

C02KX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bosentan monohydrate

Terapeutiline rühm:

Andre antihypertensiva

Terapeutiline ala:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Näidustused:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO) funksjonelle klasse III. Effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;PAH assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og Eisenmenger ' s fysiologi. Noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2013-06-24

Infovoldik

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STAYVEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
STAYVEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva STAYVEER er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker STAYVEER
3.
Hvordan du bruker STAYVEER
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer STAYVEER
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STAYVEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
STAYVEER tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som
kalles endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. STAYVEER får
derfor blodårene til å utvide seg
og tilhører legemiddelgruppen som kalles
"endotelinreseptorantagonister".
STAYVEER brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som fører blod
fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden av oksygen
som går over i blodet i
lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. STAYVEER utvider
lungearteriene og gjør det
lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
STAYVEER brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å
bedre treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og
symptomer. "Klassen" viser til
sykdommens al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
STAYVEER 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
STAYVEER 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og
symptomer hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist
ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk
sklerose og aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare inn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-12-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu