Semintra

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Телмисартан

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QC09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Котки

Терапеутска област:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

Терапеутске индикације:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-02-13

Информативни летак

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-01-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-01-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената