Semintra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2019

Aktiv bestanddel:

Телмисартан

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QC09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Котки

Terapeutisk område:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

Terapeutiske indikationer:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2013-02-13

Indlægsseddel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik