Semintra

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Телмисартан

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QC09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Котки

Terápiás terület:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

Terápiás javallatok:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-02-13

Betegtájékoztató

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése