Semintra

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Телмисартан

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QC09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

indications thérapeutiques:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-02-13

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2018
Notice patient Notice patient danois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2018
Notice patient Notice patient grec 14-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2018
Notice patient Notice patient français 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2018
Notice patient Notice patient italien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2018
Notice patient Notice patient letton 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2019
Notice patient Notice patient croate 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents