Semintra

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Телмисартан

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QC09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Котки

Área terapéutica:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

indicaciones terapéuticas:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-02-13

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos