Semintra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2019

Werkstoffen:

Телмисартан

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QC09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Котки

Therapeutisch gebied:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

therapeutische indicaties:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-02-13

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten