Semintra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-06-2018

Bahan aktif:

Телмисартан

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Котки

Kawasan terapeutik:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

Tanda-tanda terapeutik:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2013-02-13

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen