Semintra

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Телмисартан

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Котки

Dziedzina terapeutyczna:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

Wskazania:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów