Semintra

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-01-2019
SPC SPC (SPC)
14-01-2019
PAR PAR (PAR)
25-06-2018

active_ingredient:

Телмисартан

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QC09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Котки

therapeutic_area:

Агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II, обикновен

therapeutic_indication:

Намаляване на протеинурията, свързана с хронично бъбречно заболяване (CKD).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-02-13

PIL

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
SEMINTRA 4 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
Telmisartan
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chloride
0,1 mg
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН) при котки.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация. Вижте точка
„Бременност и лактация“.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Следните леки и преходни
стомашно-чревни симптоми са
наблюдавани рядко в едно клинично
проучване (изброени в низходящ ред):
лека и интермитентна регургитация,
повръщане, диария
или меки изпражнения.
Много рядко се наблюдава повишава
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
FORMATIERT: Englisch (Vereinigte Staaten)
FORMATIERT: Links: 2,5 cm, Rechts: 2,5 cm, Oben: 2 cm,
Unten: 2 cm, Breite: 21 cm, Höhe: 29,7 cm,
Kopfzeilenabstand vom Rand: 1,3 cm, Fußzeilenabstand vom
Rand: 1,3 cm, Erster Seitenkopf anders
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Semintra 4 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Telmisartan
4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Benzalkonium chloride
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен до жълтеникав
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на протеинурията, свързана
с хроничнa бъбречнa недостатъчност
(ХБН) при котки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на
бременност или лактация (вж. също
точка 4.7.).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 14-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2018
PIL PIL չեխերեն 14-01-2019
SPC SPC չեխերեն 14-01-2019
PAR PAR չեխերեն 25-06-2018
PIL PIL դանիերեն 14-01-2019
SPC SPC դանիերեն 14-01-2019
PAR PAR դանիերեն 25-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 14-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2018
PIL PIL էստոներեն 14-01-2019
SPC SPC էստոներեն 14-01-2019
PAR PAR էստոներեն 25-06-2018
PIL PIL հունարեն 14-01-2019
SPC SPC հունարեն 14-01-2019
PAR PAR հունարեն 25-06-2018
PIL PIL անգլերեն 14-01-2019
SPC SPC անգլերեն 14-01-2019
PAR PAR անգլերեն 25-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 14-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2018
PIL PIL իտալերեն 14-01-2019
SPC SPC իտալերեն 14-01-2019
PAR PAR իտալերեն 25-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 14-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 14-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 14-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2018
PIL PIL մալթերեն 14-01-2019
SPC SPC մալթերեն 14-01-2019
PAR PAR մալթերեն 25-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 14-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2018
PIL PIL լեհերեն 14-01-2019
SPC SPC լեհերեն 14-01-2019
PAR PAR լեհերեն 25-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 14-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 14-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 14-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 14-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 14-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 14-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 14-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 14-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 14-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 14-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2018

view_documents_history