Resolor

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Сукцинат Prucalopride

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

АТЦ код:

A06AX05

INN (Међународно име):

prucalopride

Терапеутска група:

Други лекарства за запек

Терапеутска област:

запек

Терапеутске индикације:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Резиме производа:

Revision: 29

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-10-14

Информативни летак

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената