Resolor

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Сукцинат Prucalopride

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Código ATC:

A06AX05

Designación común internacional (DCI):

prucalopride

Grupo terapéutico:

Други лекарства за запек

Área terapéutica:

запек

indicaciones terapéuticas:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-10-14

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos