Resolor

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Сукцинат Prucalopride

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC code:

A06AX05

INN (International Name):

prucalopride

Therapeutic group:

Други лекарства за запек

Therapeutic area:

запек

Therapeutic indications:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-10-14

Patient Information leaflet

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history