Resolor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Сукцинат Prucalopride

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Kodiċi ATC:

A06AX05

INN (Isem Internazzjonali):

prucalopride

Grupp terapewtiku:

Други лекарства за запек

Żona terapewtika:

запек

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti