Resolor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2022

Bahan aktif:

Сукцинат Prucalopride

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Kode ATC:

A06AX05

INN (Nama Internasional):

prucalopride

Kelompok Terapi:

Други лекарства за запек

Area terapi:

запек

Indikasi Terapi:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-10-14

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen