Resolor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2022

Ingredient activ:

Сукцинат Prucalopride

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Codul ATC:

A06AX05

INN (nume internaţional):

prucalopride

Grupul Terapeutică:

Други лекарства за запек

Zonă Terapeutică:

запек

Indicații terapeutice:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-10-14

Prospect

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2015
Prospect Prospect cehă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2015
Prospect Prospect daneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2015
Prospect Prospect germană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2015
Prospect Prospect estoniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2015
Prospect Prospect greacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2015
Prospect Prospect engleză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2015
Prospect Prospect franceză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2015
Prospect Prospect italiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2015
Prospect Prospect letonă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2015
Prospect Prospect maghiară 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2015
Prospect Prospect malteză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2015
Prospect Prospect olandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2015
Prospect Prospect poloneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2015
Prospect Prospect portugheză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2015
Prospect Prospect română 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2015
Prospect Prospect slovacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2015
Prospect Prospect slovenă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2015
Prospect Prospect suedeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2022
Prospect Prospect islandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2022
Prospect Prospect croată 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor