Resolor

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2022

Aktivni sastojci:

Сукцинат Prucalopride

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC koda:

A06AX05

INN (International ime):

prucalopride

Terapijska grupa:

Други лекарства за запек

Područje terapije:

запек

Terapijske indikacije:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-10-14

Uputa o lijeku

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata