Resolor

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2022

Principio attivo:

Сукцинат Prucalopride

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Codice ATC:

A06AX05

INN (Nome Internazionale):

prucalopride

Gruppo terapeutico:

Други лекарства за запек

Area terapeutica:

запек

Indicazioni terapeutiche:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-10-14

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti