Resolor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Сукцинат Prucalopride

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATĶ kods:

A06AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prucalopride

Ārstniecības grupa:

Други лекарства за запек

Ārstniecības joma:

запек

Ārstēšanas norādes:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-10-14

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi