Resolor

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Сукцинат Prucalopride

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Code ATC:

A06AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

prucalopride

Groupe thérapeutique:

Други лекарства за запек

Domaine thérapeutique:

запек

indications thérapeutiques:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-10-14

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-08-2015
Notice patient Notice patient danois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-08-2015
Notice patient Notice patient grec 15-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-08-2015
Notice patient Notice patient français 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-08-2015
Notice patient Notice patient italien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-08-2015
Notice patient Notice patient letton 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2022
Notice patient Notice patient croate 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents