Optaflu

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Доступно од:

Seqirus GmbH

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапеутска група:

vacciner

Терапеутска област:

Influenza, Human; Immunization

Терапеутске индикације:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2007-06-01

Информативни летак

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-02-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-12-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-02-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-12-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-02-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-12-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-02-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-02-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-02-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената