Optaflu

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Dostupné z:

Seqirus GmbH

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutické skupiny:

vacciner

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikácie:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2007-06-01

Príbalový leták

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov