Optaflu

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Disponible depuis:

Seqirus GmbH

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Groupe thérapeutique:

vacciner

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization

indications thérapeutiques:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2007-06-01

Notice patient

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2015
Notice patient Notice patient danois 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2015
Notice patient Notice patient grec 13-02-2017
Notice patient Notice patient anglais 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2015
Notice patient Notice patient français 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2015
Notice patient Notice patient italien 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2015
Notice patient Notice patient letton 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-02-2017
Notice patient Notice patient islandais 13-02-2017
Notice patient Notice patient croate 13-02-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents