Optaflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2017

Ingredient activ:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Disponibil de la:

Seqirus GmbH

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

vacciner

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2007-06-01

Prospect

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2015
Prospect Prospect cehă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2015
Prospect Prospect daneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2015
Prospect Prospect germană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2015
Prospect Prospect estoniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2015
Prospect Prospect greacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2015
Prospect Prospect engleză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2015
Prospect Prospect franceză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2015
Prospect Prospect italiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2015
Prospect Prospect letonă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2015
Prospect Prospect maghiară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2015
Prospect Prospect malteză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2015
Prospect Prospect olandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2015
Prospect Prospect poloneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2015
Prospect Prospect portugheză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2015
Prospect Prospect română 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2015
Prospect Prospect slovacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2015
Prospect Prospect slovenă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2017
Prospect Prospect islandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2017
Prospect Prospect croată 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2015

Vizualizați istoricul documentelor