Optaflu

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2015

有效成分:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

可用日期:

Seqirus GmbH

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

vacciner

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

kallas

授权日期:

2007-06-01

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2015
资料单张 资料单张 德文 13-02-2017
产品特点 产品特点 德文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2017
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2015
资料单张 资料单张 英文 13-02-2017
产品特点 产品特点 英文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2015
资料单张 资料单张 法文 13-02-2017
产品特点 产品特点 法文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2017
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2015

查看文件历史