Optaflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Sẵn có từ:

Seqirus GmbH

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Nhóm trị liệu:

vacciner

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

kallas

Ngày ủy quyền:

2007-06-01

Tờ rơi thông tin

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu