Optaflu

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Предлага се от:

Seqirus GmbH

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2007-06-01

Листовка

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2015
Листовка Листовка испански 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2017
Листовка Листовка чешки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2017
Листовка Листовка датски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2017
Листовка Листовка немски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2017
Листовка Листовка естонски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2017
Листовка Листовка гръцки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2017
Листовка Листовка английски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2015
Листовка Листовка френски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2017
Листовка Листовка италиански 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2015
Листовка Листовка латвийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2015
Листовка Листовка литовски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2017
Листовка Листовка унгарски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2017
Листовка Листовка малтийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2015
Листовка Листовка полски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2017
Листовка Листовка португалски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2015
Листовка Листовка румънски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2017
Листовка Листовка словашки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2017
Листовка Листовка словенски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2015
Листовка Листовка фински 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2017
Листовка Листовка норвежки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2017
Листовка Листовка исландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2017
Листовка Листовка хърватски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите