Optaflu

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2015

Aktivna sestavina:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Dostopno od:

Seqirus GmbH

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapevtska skupina:

vacciner

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2007-06-01

Navodilo za uporabo

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2015

Ogled zgodovine dokumentov