Optaflu

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2017

Aktivni sastojci:

influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam(A/Brisbane/10/2010, wild type)/Schweiz/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–som stam(B/Utah/9/2014, wild-type)

Dostupno od:

Seqirus GmbH

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

vacciner

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2007-06-01

Uputa o lijeku

                                24
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTAFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Optaflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optaflu
3.
Hur Optaflu ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optaflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTAFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optaflu är ett vaccin mot influensa. Beroende på
tillverkningsmetoden är Optaflu fritt från
höns-/äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Optaflu används för att förebygga influensa. Det ska ges till
vuxna, särskilt till dem som löper ökad
risk att drabbas av komplikationer om de får influensa.
Vaccinet riktar sig mot tre stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2015/2016.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTAFLU
TA INTE OPTAFLU

om du är allergisk mot influensavaccin eller något av övriga
innehållsämnen i detta vaccin
(anges i avsnitt 6)

om du har en akut infektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får
Optaflu.
INNAN du får vaccinet

ska
DU
berätta för läkaren om ditt immunsystem är nedsatt, eller om du
genomgår 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTAFLU
injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
(Säsongen 2015/2016)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)*,
inaktiverade, av följande stammar:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – liknande stam
(A/Brisbane/10/2010, vildtyp)
15 mikrogram HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – liknande stam
(A/South Australia/55/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 – liknande stam
(B/Utah/9/2014, vildtyp)
15 mikrogram HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med WHO:s rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU
för säsongen 2015/2016.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Klar till svagt opalskimrande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna, speciellt för dem som löper ökad risk
för influensarelaterade komplikationer.
Optaflu ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna från 18 års ålder:
En dos om 0,5 ml
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Optaflu för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga. Därför rekommenderas Optaflu inte till
barn och ungdomar under 18 år
(se avsnitt 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Immunisering ska ske med intramuskulär injektion i deltamuskeln.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Immunisering skall uppskjutas hos patienter med febersjukdom eller
akut infektion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata