Nulojix

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

belatacept

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

L04AA28

INN (Међународно име):

belatacept

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапеутске индикације:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-06-17

Информативни летак

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената