Nulojix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-12-2023

Aktiv bestanddel:

belatacept

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L04AA28

INN (International Name):

belatacept

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2011-06-17

Indlægsseddel

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik