Nulojix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

belatacept

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L04AA28

Designación común internacional (DCI):

belatacept

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-06-17

Información para el usuario

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos