Nulojix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

belatacept

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AA28

INN (इंटरनेशनल नाम):

belatacept

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-17

सूचना पत्रक

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें