Nulojix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

belatacept

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L04AA28

INN (الاسم الدولي):

belatacept

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

الخصائص العلاجية:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2011-06-17

نشرة المعلومات

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات