Nulojix

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

belatacept

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L04AA28

DCI (Dénomination commune internationale):

belatacept

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-06-17

Notice patient

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-06-2021
Notice patient Notice patient danois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-06-2021
Notice patient Notice patient grec 12-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-06-2021
Notice patient Notice patient français 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-06-2021
Notice patient Notice patient italien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-06-2021
Notice patient Notice patient letton 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2023
Notice patient Notice patient croate 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents