Nulojix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

belatacept

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L04AA28

INN (International Adı):

belatacept

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin