Nulojix

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2023

Principio attivo:

belatacept

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

L04AA28

INN (Nome Internazionale):

belatacept

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indicazioni terapeutiche:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-06-17

Foglio illustrativo

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti