Nulojix

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-06-2021

有效成分:

belatacept

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AA28

INN(国际名称):

belatacept

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-06-17

资料单张

                                32
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
белатацепт
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
ВЕЩЕСТВО/АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт.
След разтваряне всеки ml от
концентрата съдържа 25 mg белатацепт.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: захароза, натриев
дихидрогенфосфат монохидрат, натриев
хлорид и, за
корекция на pH, натриев хидроксид и
хлороводородна киселина. Преди
употреба прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
1 флакон
1 спринцовка
2 флакона
2 спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ/ПЪТИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Само за еднократна употреба.
Преди употреба прочетете листовката.
Интравенозно приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
За приготвяне и разреждане на
разтвора използвайте само спринцовка,
приложена в
опаковката.
33
ВАЖНА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
NULOJIX 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg белатацепт
(belatacept).
След разтваряне, един ml концентрат
съдържа 25 mg белатацепт.
Белатацепт е фузионен протеин, който
се получава чрез рекомбинатна ДНК
технология в
клетки от яйчник на китайски хамстер.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,55 mmol натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Прахът е бял до почти бял, под формата
на цяла или фрагментирана компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NULOJIX в комбинация с кортикостероиди и
микофенолова киселина (МФК) е показан
за
профилактика на отхвърляне на
присадката при възрастни с бъбречна
трансплантация (вж.
точка 5.1 за данни относно бъбречната
функция).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се предпише и
провежда под контрола на специалист,
който има опит в
провеждането на имуносупресивна
терапия и пациенти с бъбречна
тра
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2021
资料单张 资料单张 德文 12-12-2023
产品特点 产品特点 德文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2021
资料单张 资料单张 英文 12-12-2023
产品特点 产品特点 英文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2021
资料单张 资料单张 法文 12-12-2023
产品特点 产品特点 法文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史