Docetaxel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2015

Aktivna sestavina:

docetaksel

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2012-01-31

Navodilo za uporabo

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov