Docetaxel Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-03-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-03-2015

Toimeaine:

docetaksel

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2012-01-31

Infovoldik

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused taani 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused läti 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused malta 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused poola 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused soome 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused norra 12-03-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 12-03-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 12-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu