Docetaxel Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaksel

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2012-01-31

Selebaran informasi

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen