Docetaxel Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaksel

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2012-01-31

نشرة المعلومات

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات