Docetaxel Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2015

Ingredient activ:

docetaksel

Disponibil de la:

Mylan S.A.S.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2012-01-31

Prospect

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-03-2015
Prospect Prospect cehă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-03-2015
Prospect Prospect daneză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-03-2015
Prospect Prospect germană 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-03-2015
Prospect Prospect estoniană 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-03-2015
Prospect Prospect greacă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-03-2015
Prospect Prospect engleză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-03-2015
Prospect Prospect franceză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-03-2015
Prospect Prospect italiană 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-03-2015
Prospect Prospect letonă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-03-2015
Prospect Prospect maghiară 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-03-2015
Prospect Prospect malteză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-03-2015
Prospect Prospect olandeză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-03-2015
Prospect Prospect poloneză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-03-2015
Prospect Prospect portugheză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-03-2015
Prospect Prospect română 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-03-2015
Prospect Prospect slovacă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-03-2015
Prospect Prospect slovenă 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-03-2015
Prospect Prospect suedeză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-03-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-03-2015
Prospect Prospect islandeză 12-03-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor