Docetaxel Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
12-03-2015

Veiklioji medžiaga:

docetaksel

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2012-01-31

Pakuotės lapelis

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-03-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją