Docetaxel Mylan

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

docetaksel

Disponible depuis:

Mylan S.A.S.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2012-01-31

Notice patient

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-03-2015
Notice patient Notice patient danois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-03-2015
Notice patient Notice patient grec 12-03-2015
Notice patient Notice patient anglais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-03-2015
Notice patient Notice patient français 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-03-2015
Notice patient Notice patient italien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-03-2015
Notice patient Notice patient letton 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 12-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 12-03-2015
Notice patient Notice patient islandais 12-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents