Docetaxel Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-03-2015

Aktiv ingrediens:

docetaksel

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2012-01-31

Informasjon til brukeren

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet