Docetaxel Mylan

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
12-03-2015

ingredients actius:

docetaksel

Disponible des:

Mylan S.A.S.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2012-01-31

Informació per a l'usuari

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents